Chimie · Licence 1 · 2 exercices vérifiés
S’entraîner : Spectroscopie RMN du proton
Chapitre : Chimie organique : méthodes spectroscopiques
Ce que vous travaillez
Déplacement chimique, protons équivalents, intégration, multiplicité (règle des n + 1 voisins), attribution d'un spectre simple.
Les exercices de cette séance font aussi appel à :
- Groupes caractéristiques et nomenclature — Squelette carboné, alcanes, alcools, aldéhydes, cétones, acides carboxyliques, esters, amines ; formules brutes, semi-développées, topologiques ; nomenclature IUPAC de base.
À maîtriser avant de commencer
Ces notions sont utilisées ici. Relisez-les si l’une d’elles vous échappe.
- Spectroscopie infrarouge — Nombre d'onde (cm⁻¹), bandes caractéristiques (O–H, C=O, N–H, C–H), identification de groupes caractéristiques à partir d'un spectre.
- Schémas de Lewis des molécules — Règles du duet et de l'octet, liaisons covalentes, doublets liants et non liants, schéma de Lewis de molécules simples (H₂O, NH₃, CO₂, CH₄).
Comment se déroule la séance
Cette séance s’appuie sur 2 exercices vérifiés. Chacun produit un nouvel énoncé à chaque ouverture, avec une solution calculée.
Formats de réponse : QCM (1), Réponse numérique (1). Difficulté de 3 à 4 sur 5. Environ 12 minutes pour un premier passage.
Dans votre compte : aide graduée (indice, rappel de cours, aide au démarrage), corrigé pas à pas après chaque tentative, suivi de vos progrès.
Essayez un exercice, sans compte
Un exercice réel de cette séance, le même pour chaque visiteur. Répondez, puis vérifiez : la correction est calculée, et le corrigé s’affiche après votre tentative.
Difficulté 3 sur 5 · ≈ 5 minutes
Énoncé
On enregistre le spectre RMN du proton (RMN ) du 2-chloropropane, de formule semi-développée . Le proton porté par un oxygène (O–H) s'échange rapidement avec le milieu : il ne couple avec aucun voisin et n'est compté comme voisin d'aucun autre proton.
En combien de pics le signal des protons des deux groupes CH₃ est-il éclaté ?
Votre réponse
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