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Chimie · Prépa 1re année · 2 leçons

Fiche de révision : Thermodynamique chimique

L’essentiel de chaque leçon du chapitre, tel qu’il est écrit dans le cours : à relire, à imprimer, puis à vérifier par l’entraînement.

Les notions de cette fiche

  • Bilan thermique d'une transformation chimique — Application du premier principe à un système siège d'une transformation chimique : transfert thermique à pression constante égal à la variation d'enthalpie, transfert thermique à volume constant égal à la variation d'énergie interne ; avancement de la réaction et transfert thermique effectivement échangé ; calorimétrie (capacité thermique d'un calorimètre, méthode des mélanges, détermination expérimentale d'une enthalpie de réaction) ; transformation adiabatique et température de flamme, obtenue en faisant porter la chaleur de réaction au système lui-même ; influence de la température sur une enthalpie standard de réaction (loi de Kirchhoff).
  • Grandeurs standard de réaction et enthalpie libre — État standard et grandeurs standard de réaction ; enthalpie standard de réaction obtenue par la loi de Hess à partir des enthalpies standard de formation ; entropie standard de réaction et signe prévisible d'après le désordre ; enthalpie libre standard reliant enthalpie, entropie et température ; relation entre enthalpie libre standard et constante d'équilibre ; enthalpie libre de réaction, quotient de réaction et critère d'évolution spontanée ; influence de la température sur la constante d'équilibre (relation de van 't Hoff).

À maîtriser avant de commencer

Ces notions sont utilisées ici. Relisez-les si l’une d’elles vous échappe.

Le début de la fiche

Extrait de la leçon « Bilan thermique d'une transformation chimique », tel qu’il figure sur la fiche.

À retenir

  • Qv=ΔU,Qp=ΔH,ΔrH=ΔrU+Δngaz RTQ_v = \Delta U, \qquad Q_p = \Delta H, \qquad \Delta_r H = \Delta_r U + \Delta n_{\text{gaz}}\, R T
  • Qp=ξ ΔrH°(ξ en mol, ΔrH° en J⋅mol−1)Q_p = \xi\, \Delta_r H° \quad (\xi \text{ en mol}, \ \Delta_r H° \text{ en } \mathrm{J \cdot mol^{-1}})
  • calorimeˋtre adiabatique: ξ ΔrH+(m c+Ccal) ΔT=0\text{calorimètre adiabatique} : \ \xi\, \Delta_r H + (m\,c + C_{\text{cal}})\, \Delta T = 0
  • tempeˊrature de flamme: Tf=T0−ξ ΔrH°∑ini Cp,i\text{température de flamme} : \ T_f = T_0 - \frac{\xi\, \Delta_r H°}{\sum_i n_i\, C_{p,i}}
  • Kirchhoff: d ΔrH°dT=ΔrCp°=∑iνi Cp,i°\text{Kirchhoff} : \ \frac{\mathrm{d}\, \Delta_r H°}{\mathrm{d} T} = \Delta_r C_p° = \sum_i \nu_i\, C_{p,i}°
Tableau : Situation, Qui reçoit la chaleur ?, Équation
SituationQui reçoit la chaleur ?Équation
Réaction dans un calorimètrel'eau et le calorimètreξΔrH+(mc+Ccal)ΔT=0\xi \Delta_r H + (mc + C_{\text{cal}})\Delta T = 0
Combustion qui chauffe de l'eaul'eau (pertes négligées)ξΔcH+mc ΔT=0\xi \Delta_c H + mc\,\Delta T = 0
Combustion adiabatiqueles produits eux-mêmesξΔrH°+∑niCp,i(Tf−T0)=0\xi \Delta_r H° + \sum n_i C_{p,i}(T_f - T_0) = 0
Bombe calorimétriquele contenu, à volume constantQv=ξ ΔrUQ_v = \xi\,\Delta_r U

La suite de la fiche (1 autre notion, les pièges à éviter et la version imprimable) est réservée à votre compte.

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